2026年1月25日，楚雄高新区生物医药创新专场之“拨云锭滴眼液”循证医学项目研讨座谈会在楚雄市委党校举行。本次座谈会由楚雄高新区管委会主办，云南大学附属医院、楚雄高新区科技创新局、楚雄高新领创科技有限公司、楚雄老拨云堂药业有限公司联合承办，得到楚雄州卫生健康委员会、楚雄州科学技术局、楚雄州市场监督管理局等单位的大力支持。taptap虚拟体育领导，州卫健委、州科技局、州市场监督管理局、高新区管委会等相关部门负责人，云南大学附属医院、北京同仁医院、上海复旦眼耳鼻喉医院、浙江大学第二附属医院、华中科技大学附属同济医院、昆明市第一人民医院甘美医院、昆明医科大学公共卫生学院等国内知名眼科专家，州内各级医疗机构、高校代表及相关企业负责人参加会议。

李智才副秘书长致辞时强调，楚雄州围绕“3815”战略发展目标和“3+8+6”新型工业化体系建设部署，将生物医药产业作为战略性产业重点打造，已获批全省唯一一个以医药化工为产业定位的精细化工园区。“拨云锭滴眼液”循证医学项目是彝药经典名方传承创新的重要实践，更是现代彝医药研究的“压舱石”和“导航仪”，对提升地方医药产业核心竞争力、增进群众健康福祉具有重要意义。提出三点要求：一是企业要秉持科学严谨态度，高标准推进研究，确保数据真实、结论权威；二是专家要发挥专业所长，为项目把脉定向、攻克技术难题；三是州、区相关部门要持续优化营商环境，全力做好服务保障。

云南大学李亮副处长在讲话中指出，拨云锭作为承载彝族医药智慧的经典中成药，是祖国医药库中的璀璨明珠，而将临床经验转化为严谨科学证据是民族药“走出去”的关键。本次老拨云堂与云南大学附属医院联合开展的全国多中心临床试验项目，是“中西协同、循证赋能”的重大实践。她强调，要坚持科学严谨筑牢创新基石，通过大规模数据验证药物核心优势；深化校地合作构建产学研医命运共同体，推动彝药创新与地方经济深度融合；严守规范底线，确保研究数据真实合规可追溯，切实保护受试者权益。

高新区管委会田副主任表示，楚雄高新区作为全国第三家、全省第一家设立在少数民族自治地区的国家级高新区，叠加国家级绿色工业园区、国家知识产权强国建设试点园区等多项荣誉，是全省首个现代中药与民族药（彝族药）国家创新型产业集群试点。本次座谈会作为高新区生物医药创新专场“之系列”首场活动，是对老拨云堂守正创新精神的肯定，推进眼科产品循证医学研究，既是企业赢得市场信任的“金标准”、研发创新的“导航仪”，也是应对监管挑战的“关键盾牌”，更是构建一流眼科产业生态的“共同使命”，期许项目与系列活动共同助力区域产业高端化、国际化发展。

云南大学附属医院眼科专家胡竹林教授作为项目核心研究者，他从眼表疾病的临床诊疗痛点切入，详细阐述了研究的核心目的——既要验证拨云锭在传统适应症中的精准疗效，也要挖掘其在现代高发眼表疾病中的创新应用价值。他指出，拨云锭作为彝药经典名方，要走向全国、迈向国际，必须以循证医学为支撑，建立可量化、可复制的科学评价体系。项目将通过统一阅片标准、引入 AI 辅助评分等强化质量控制，同时依托基层医疗机构“哨点 + 基石”作用拓宽受试者来源，严守安全性监测红线，既完成药物循证评价，也助力提升楚雄州眼表疾病规范化诊疗水平，让中西医协同成果惠及基层群众。

楚雄老拨云堂药业有限公司负责人围绕药品生产保障与质量控制等内容作专题介绍，为项目有序推进奠定坚实基础。

会上，楚雄老拨云堂药业有限公司与云南大学附属医院正式签署《拨云锭滴眼液在眼表疾病中的疗效与安全性：全国多中心、随机对照临床试验研究协议》，标志着该项目进入规范化、系统化推进新阶段，为彝药经典名方的循证医学研究奠定了坚实基础。

在试验方案解析环节，云南大学附属医院张文佳教授针对干眼症、过敏性结膜炎、视疲劳等适应症的入排标准、随机对照路径及有效性指标，进行了全面系统的临床终点解读，为临床试验的规范化开展提供了专业指导。

专家圆桌讨论阶段，来自云南大学附属医院、北京同仁医院、上海复旦眼耳鼻喉医院等国内顶尖眼科机构的专家围绕“中药眼药水在眼表疾病中的循证之路”主题，就多中心研究中眼表客观指标测量一致性保障、拨云锭滴眼液缓解视疲劳的独特优势等关键议题展开热烈研讨，提出了一系列兼具科学性与实操性的建议，为研究方案的完善提供了高水平的学术支撑。

基层协作网建设环节，云南大学附属医院GCP主任张桢详细讲解了临床试验质量管理规范下病例筛选与转诊的核心要求，为基层医疗机构参与项目提供了明确指引。

实操答疑环节，专家团队针对楚雄市各级医疗机构医生代表提出的受试者招募标准、临床数据采集规范、不良反应监测与报告流程、研究质量控制要点等实操问题进行逐一解答，帮助基层医务工作者理清研究思路、明确操作规范，为项目在基层的顺利推进奠定了坚实基础。

本次座谈会搭建了“政府+医院+高校+企业”的多维协作平台，有效链接了国内顶尖医疗资源与地方产业优势，为“拨云锭滴眼液”Ⅲ期临床试验的顺利推进提供了有力支撑。通过本次会议，不仅明确了临床试验的技术路径与协作机制，更深化了各方对彝药现代化、标准化发展的认识，为楚雄中彝医药产业高质量发展注入了新动能。

下一步，楚雄高新区将持续优化营商环境，聚焦中彝医药创新转化、临床试验、市场拓展等关键环节，强化政策支持与服务保障，推动生物医药产业链、创新链深度融合，为楚雄打造千亿级中彝医药和大健康产业、建设面向南亚东南亚辐射中心生物医药产业支撑基地贡献更大力量。